学习职业药师知识点内容参考

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可促进物质代谢和能量代谢，保持代谢所需各种酶的活性。代表药物有门冬氨酸钾镁、各种氨基酸制剂、各种水溶性维生素。临床用于各种肝病所致的物质代谢低下、能量代谢低下、维生素缺乏等。下面是豆花问答网小编为家推荐的职业药师知识点内容资料，提供参考，欢迎参阅。

一

1.不属于第二信使的物质是生长因子

2.药物口服后主要吸收部位是小肠

3.不属于关联合用药的是增加给药剂量

4.不属于干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物是依托泊苷

5.组胺和肾上腺合用可发生生理性拮抗

6.苯海拉明与H1受体激动药合用可发生抵消作用

7.苯巴比妥使避孕药药效下降属于生化性拮抗

8.结构中含5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是司帕沙星

9.含有嘧男啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂是药物是甲氧嘧啶

10.结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是左氧氟沙星

11.第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物是诺氟沙星

12.化学结构与美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻烦作用的药物是利多卡因

13.具有两个对应异构体，在药效学和药动学方面存在显著差异的药物是普罗帕酮

14.含有碘原子，可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞药是胺碘酮

15.属于α-?糖苷酶抑制剂的是阿卡波糖

16.母核为噻唑烷二酮结构的是吡格列酮

17.属于磺酰脲类降糖药的是格列齐特

18.属于非磺酰脲类降糖药是瑞格列奈

19.紫杉醇为抗肿瘤植物有效成分

20.卡铂为抗肿瘤金属配合物

21.盐酸多柔比星为抗肿瘤抗生素

22.非共价键的键合类型有离子-偶极和偶极-偶极相互作用;电荷转移复合物;??氢键;范德华力;疏水性相互作用

23.药物流行病学的主要研究方法有描述性研究;分析性研究;实验性研究

24.具有抗抑郁作用的药物有文拉法辛;丙米嗪;去甲氟西汀;西酞普兰;舍曲林

25.影响药物在胃肠道吸收的因素有PH的作用;离子的作用;肠吸收功能的影响;胃排空速率;肠蠕动速率

26.阿片类药物的依赖性治疗包括美沙酮替代治疗;可乐定治疗;东莨菪碱综合戒毒法;预防复吸

27.由于各种抗菌药的广泛使用，病原微生物为了生存，加强自身防御能力，抵御甚至适应抗菌药物，称为耐药性

28.药源性疾病不包括药物过量引起的急性中毒

29.17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是丙酸氟替卡松

30.对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是炔诺酮

二

(1)β2受体激动剂与黄嘌呤类药物联用：相加作用。 (2)M胆碱受体阻断剂与β2受体激动剂和(或)黄嘌呤类药物联用：相加作用。(3)H1受体阻断剂与β2受体激动剂联用：酮替芬能有效防止β2受体的向下调节。(4)肾上腺皮质激素与支气管扩张剂(β2受体激动剂、黄嘌呤类药物)联用：取长补短。

2(1)氟尿嘧啶属于胸腺核苷合成酶抑制剂。(2)氟尿嘧啶与甲氨蝶呤合用，两者可产生协同作用。应当先给予甲氨蝶呤，4～6h后再给予氟尿嘧啶。因为应用甲氨蝶呤后，细胞内磷酸核糖焦磷酸含量增加，可增加氟尿嘧啶核苷酸的形成，从而增强氟尿嘧啶的抗肿瘤能力。(3)氟尿嘧啶用药期间不宜饮酒或同用阿司匹林类药，以减少消化道出血的可能。

3【药物相互作用】中的第二点，本品影响其他药物的疗效，使其作用减弱的有抗高血压药、抗凝血药以及降血糖药，使其疗效增强的有三环类抗抑郁药。

4【注意事项】中的第六点，如有妊娠计划，应停药并采取其他避孕措施，直到出现第一个月经周期后再妊娠。

52型糖尿病药物治疗的首选药是二甲双胍。首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病，特别是肥胖的2型糖尿病。

65α还原酶抑制剂可引起性欲减退、阳痿、射精障碍、射精量减少等。代表药物：非那雄胺、度他雄胺等。

7CCB常见不良反应包括：反射性交感神经激活导致心跳加快、面部潮红、脚踝部水肿、牙龈增生等。

8COMT抑制剂托卡朋和恩他卡朋单用无效，但与左旋多巴联用时可延长和加强左旋多巴的作用，因此将其用作左旋多巴増效剂是有益的。COMT的抑制可减弱左旋多巴及多巴胺的甲基体作用，从而延长血浆中左旋多巴的半衰期，产生更稳定的左旋多巴血浆浓度，并延长每剂左旋多巴的疗效。

9C是治疗细菌性阴道炎的用法用量。通过本题总结一下甲硝唑的用法用量：敏感的厌氧菌感染：口服或静脉给药，1次7.5mg/kg，每6～8h给药1次。难辨梭状芽孢杆菌引起的肠炎：口服给药一次500mg，—日4次，治疗10～14日。细菌性阴道病：口服，一次500mg，—日2次，治疗7日。滴虫病：单剂量2g顿服或口服给药，—次500mg，一日2次，治疗7日。阿米巴病：口服给药，一次750mg，每8h给药1次，治疗5～10日。贾第虫病：口服给药，一次400mg，每8h给药1次，治疗5～10日。

10聚乙二醇干扰素α2a的禁忌证：(1)绝对禁忌证：妊娠或短期内有妊娠计划、精神病史(具有精神分裂症或严重抑郁症等病史)、未能控制的癫痫、失代偿期肝硬化、未控制的自身免疫病、严重感染、视网膜疾病、心力衰竭、慢性阻塞性肺病等基础疾病。(2)相对禁忌证：甲状腺疾病，既往抑郁症史，未控制的糖尿病、高血压、心脏病。

11H1受体阻断剂不良反应常见嗜睡、倦怠，故用药期间不得驾驶车、船，从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。代表药：酮替芬、西替利嗪、氯雷他定等。

12HDL的主要功能是从血液中将胆固醇带回到肝脏，由肝脏进行分解代谢，从而降低血液中的胆固醇含量;而LDL的主要功能是从肝脏中将胆固醇转运至血液中，从而使血液中胆固醇的含量增高。正常情况下，两者在体内处于动态平衡状态，维持体内正常的血脂平衡。各选项代表：乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、中间密度脂蛋白(IDL)。

13LMWHs(低分子肝素)的效价U均指抗Ⅹa的活性。

14PDE-5抑制剂与硝酸酯类药合用，由于两类都能引起血压降低，联合使用，发生严重的低血压的可能性非常大。因此，禁用于正在使用硝酸酯类的男性。

15PPI典型不良反应：1.增加感染风险——PPI减少胃酸分泌，干扰胃酸杀菌能力。①胃肠道感染;②呼吸道吸入性肺炎。2.高胃泌素血症——胃酸和胃泌素存在明显的负反馈关系。

16α-葡萄糖苷酶抑制剂本身不会引起低血糖。与二甲双胍一起使用时，可能会出现低血糖。发生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。

17α-葡萄糖苷酶抑制剂适用于糖耐量异常阶段、早期、以碳水化合物为主要食物成分和餐后血糖升高为主的糖尿病患者。

18β2受体激动剂典型不良反应：1.低钾血症。2.长期使用可形成耐药性。3.震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。

19阿仑膦酸钠：开始使用本品治疗前，须纠正钙代谢和矿物质代射紊乱、维生素D缺乏及低钙血症。如同时服用钙补充剂、抗酸剂和其他口服药可能会干扰本品的吸收。早餐前至少30min用200ml温开水送服，服后30min内不宜进食和卧床，持续活动30min后才可以躺卧，不宜喝牛奶、咖啡、茶、矿泉水、果汁和含钙的饮料。

20阿替普酶半衰期短(<5min)，需持续静脉滴注。

21阿昔洛韦静脉用药可能引起肾毒性，用药前或用药期间应检查肾功能。静脉滴注后2h后应给患者充足的水分，防止药物沉积于肾小管内。

22阿昔洛韦用于：①单纯疱疹病毒感染：用于免疫缺陷者初发和复发性黏膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防;也用于单纯疱疹性脑炎治疗。②带状疱疹：用于免疫缺陷者严重带状疱疹患者或免疫功能正常者弥散型带状疱疹的治疗。③免疫缺陷者水痘的治疗。④急性视网膜坏死的治疗。

23阿昔洛韦用于单纯疱疹性脑炎，—次10mg/kg，—日3次，每隔8h滴注1次，共10日。

24艾地苯醌可激活脑线粒体呼吸活性，改善脑缺血的脑能量代谢，改善脑内葡萄糖利用率，使脑内ATP产生增加，进而改善脑功能。

25艾曲泊帕乙醇胺仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者。

26桉柠蒎与标准桃金娘油有效成分相似。除促进黏痰溶解外，还有抗炎作用，可减轻支气管黏膜肿胀、扩张支气管，并可用于支气管造影术后促进造影剂的排出。

27氨苯砜与其他抑制麻风药联合用于由麻风分枝杆菌引起的各种类型麻风和疱疹样皮炎的治疗，也可与甲氧苄啶联合治疗肺孢三者联合用于预防间日疟。

28氨基糖苷类、环孢素、卷曲霉素、多黏菌素、万古霉素等肾毒性药物与两性霉素B同用时可增强其肾毒性。

29氨基糖苷类可引起可以引起耳毒性、肾损害、神经传导阻断。

30氨基糖苷类药的抗菌作用机制主要是抑制细菌蛋白质的合成，还可影响细菌细胞膜屏障功能，导致细胞死亡。

31氨基糖苷类药物主要不良反应有耳毒性、肾毒性、肌肉毒性、过敏反应。

32氨基糖苷类药与β-内酰胺类混合时可致相互灭活，故联合用药时应在不同部位给药，两类药不能混入同一容器内。过敏性休克的发生率与药物是否联用或者药物使用剂量大小无关。

33氨甲环酸能竞争性抑制纤溶酶原与纤维蛋白之间的吸附，保护纤维蛋白不被降解。

34按阶梯给药，对于轻度疼痛患者，首选非甾体抗炎药;对于中度疼痛者应选用弱阿片类药;对重度疼痛应选用强阿片类。阿司匹林为非甾体抗炎药。

35奥利司他可使脂溶性维生素的吸收减少。如正在服用含有维生素A、D和E的制剂(如一些复方维生素类制剂)，应在服用本品2h后或在睡前服用。

36奥利司他是长效和强效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂。

37奥沙利铂与氟尿嘧啶联合应用具有协同抗肿瘤作用。因与氯化钠和碱性溶液(特别是氟尿嘧啶)之间存在配伍禁忌，所以奥沙利铂一定不能与上述制剂混合或通过同一静脉途径给药。即：奥沙利铂与氟尿嘧啶可以联合应用，但是二者不能混合或通过同一静脉途径给药。

38奥沙利铂应采用5%葡萄糖注射液，不要与氯化钠和碱性溶液混合或通过同一条静脉同时给药。

39奥司他韦用于与流感患者密切接触后的流感预防时的推荐剂量为一次75mg，一日1次，至少7日，应在密切接触后2日内开始用药。

40巴比妥类药物为肝药酶诱导剂，可诱导肝药酶活性，长期用药既可加速自身代谢，也可加速其他药物代谢。

41白三烯调节剂通常不宜用于治疗急性哮喘发作，应劝吿哮喘患者准备好必要的缓解症状类药物备用，如速效吸入和短效口服β2受体激动剂、福莫特罗与肾上腺皮质激素吸入剂复方制剂、全身性肾上腺皮质激素、吸入型抗胆碱能药物、短效茶碱。

42贝伐单抗作用机制较为特殊，作用于血管内皮生长因子(VEGF)，阻碍VEGF与其受体在内皮细胞表面相互作用，从而阻止内皮细胞增殖和新血管生成。

43贝那鲁肽——胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。

44苯丙哌林、依普拉酮兼有中枢性和外周性两种镇咳作用。

45苯妥英钠常见行为改变、笨拙或步态不稳、思维混乱、共济失调、眼球震颤、肌力减弱、嗜睡、发音不清、手抖、齿龈增生、出血及昏迷。不良反应与血浆药物浓度密切相关，血浆药物浓度超过20μg/ml时出现眼球震颤，超过30μg /ml时出现共济失调，超过40μg /ml会出现严重不良反应、如嗜睡、昏迷。

46吡喹酮对虫体的主要药理作用：①使虫体肌肉发生强直性收缩而产生痉挛性麻痹;②使虫体皮层损害与影响宿主免疫功能;③使虫体表膜去极化，皮层碱性磷酸酶活性明显降低，致使葡萄糖的摄取受抑制，内源性糖原耗竭;④可抑制虫体核酸与蛋白质的合成。

47铋剂服药期间口中可能带有氨味，并可使舌及大便呈灰黑色。

48别嘌醇能抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少尿酸的生成，降低血尿酸和尿尿酸含量。防止尿酸形成结晶并沉积在关节及其他组织内，有助于痛风患者组织内尿酸结晶重新溶解。

49丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺类药可减少青霉素类的肾小管分泌而延长其血浆半衰期。

50丙硫氧嘧啶最严重的不良反应为粒细胞缺乏症，故用药期向应定期监测血常规。

51丙烯胺类抗真菌药包括萘替芬和特比萘芬，为鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂。可用于治疗皮肤癣病。

52伯氨喹临床作为控制复发和阻止疟疾传播的首选药。乙胺嘧啶是较好的病因性预防药。

53铂类化合物不良反应的总结：(1)胃肠道不良反应、肾毒性：顺铂>卡铂>奥沙利铂;(2)血液毒性：卡铂>顺铂>奥沙利铂;(3)神经毒性：奥沙利铂>卡铂>顺铂。

54博来霉素在老年患者及总用药剂量超过400U的患者中发生肺毒性的风险增加，推荐进行监护。

55成人维生素D缺乏引起骨软化病或成人佝偻病，最多见于钙的需要量增大时，如妊娠期或哺乳期。

56出血性膀胱炎是泌尿系统毒性的表现，使用异环磷酰胺及大剂量环磷酰胺时会出现，这是由于代谢物丙烯醛所致。

57雌二醇的酯类衍生物如戊酸雌二醇，因能沉积于注射局部，缓慢吸收，故有长效作用。

58促进代谢类药物及维生素：可促进物质代谢和能量代谢，保持代谢所需各种酶的活性。代表药物有门冬氨酸钾镁、各种氨基酸制剂、各种水溶性维生素。临床用于各种肝病所致的物质代谢低下、能量代谢低下、维生素缺乏等。

59促进尿酸排泄药：代表药丙磺舒、苯溴马隆。本类药可抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收，使尿酸排出增加，从而降低血尿酸浓度，减少尿酸沉积，亦促进尿酸结晶的重新溶解。

60促皮质素刺激肾上腺皮质分泌雄激素，因而痤疮和多毛的发生率较使用糖皮质类固醇者高。

1.医院药品检验室根据医院药学部的面积、医院编制床位数级医院制剂的范围综合考虑确定，一般300张以下床位的医院需60m2，300～500张需80m2，600张以上需100m2，以确保对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。 2.二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

3.稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂。常用的有：如淀粉、糊精、可压性淀粉(亦称为预胶化淀粉)、乳糖、微晶纤维素、一些无机钙盐(如硫酸钙、磷酸氢钙及碳酸钙等)糖粉、甘露醇、山梨醇等。

4.黏合剂系指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性，从而使物料聚结成粒的辅料。常用的有：淀粉浆(常用浓度为80％～15％)、聚维酮(PVP)的纯溶液或水溶液、糖粉与糖浆、聚乙二醇、胶浆及纤维素衍生物，如甲基纤维素(MC)、羟丙基纤维素(HPC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、乙基纤维素(EC)等。

5.助流剂，在粉体中加入％～2％滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性，主要是因为微粉粒子在粉体的粒子表面填平粗糙面而形成光滑表面，减少阻力，减少静电力等，但过多的助流剂反而增加阻力。

6.电解质输液：用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。

7.胶体输液：用于调节体内渗透压。胶体输液有多糖类、明胶类、高分子聚合物类等，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。

8.营养输液：用于不能口服吸收营养的患者。营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。糖类输液中最常用的为葡萄糖注射液。氨基酸输液与脂肪乳输液将在后面专门论述。

9.根据乳剂给药途径选择：口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂等；外用乳剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳化剂；注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂。

10.防腐剂：液体制剂在制备、贮存和使用过程中，为了避免微生物的污染，常加入防腐剂抑制其生长繁殖，以达到有效的防腐目的。常用防腐剂有：①对羟基苯甲酸酯类(对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)，亦称尼泊金类。常用浓度为%～%，这是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定；②苯甲酸及其盐，用量一般为%～%；③山梨酸及其盐，对细菌最低抑菌浓度为%～%(pH

13.阻滞剂：是一大类疏水性强的脂肪类或蜡类材料。常用的有动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂酸(十八酸)、硬脂醇(十八醇)、单硬脂酸甘油酯等。常用肠溶包衣阻滞材料有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)及丙烯酸树脂L型、R型(eudragit L、eudragit R)等

14.难溶性载体材料：常用的有乙基纤维素(EC)、含季铵基的聚丙烯酸树脂Eudragit(包括E、RL和RS等几种)，其他类常用的有胆固醇、β-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、蜂蜡、巴西棕榈蜡及氢化蓖麻油、蓖麻油蜡等脂质材料，均可制成缓释固体分散体

15.药物微囊化的目的：①掩盖药物的不良气味及口味；②提高药物的稳定性；③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；④使液态药物固态化便于应用与储存；⑤减少复方药物的配伍变化；⑥可制备缓释或控释制剂；⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用；⑧可将活细胞或生物活性物质包囊。

16.亲水凝胶骨架材料：主要是一些亲水性聚合物，可分为四类：①天然胶，如海藻酸盐、琼脂、黄原胶、西黄蓍胶等；②纤维素衍生物，如甲基纤维素(MC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、羟乙基纤维素(HEC)等；③非纤维素多糖类，如甲壳素、甲壳胺、脱乙酰壳聚糖(壳聚糖)、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等；④高分子聚合物，如聚维酮(PVP)、乙烯聚合物、丙烯酸树脂、聚乙烯醇(PVA)等。亲水凝胶骨架材料的特点是遇水或消化液后经水合作用而膨胀，并在释药系统周围形成一层稠厚的凝胶屏障，药物可以通过扩散作用透过凝胶屏障而释放，释放速度因凝胶屏障的作用而延缓，材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素。

17.一般半衰期短于1小时的药物不宜制成缓(控)释制剂；半衰期长的药物(t1/2>24h)，本身药效已较持久，一般也不采用缓(控)，释制剂。

18.膜聚合物和骨架聚合物常用的有：乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)等。

19.浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法，有时为了达到有效成分的有效分离，常采用大孔树脂吸附分离技术及超临界萃取技术进行有效成分的精制操作。 20.常用抛射剂可分为三类：氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体。 21.压缩气体：用做抛射剂的主要有二氧化碳、氮气和一氧化氮等。 22.两相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。气相是抛射剂所产生的蒸气；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液

23.药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价。

24.栓剂水溶性基质：甘油明胶、聚乙二醇(PEG)、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆(poloxamer l88)。

24烃类：凡士林、石蜡与液状石蜡； 25类脂类：羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡；

眼膏剂常用的基质，一般用凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成 水性凝胶基质：1.卡波普；2.纤维素衍生物

栓剂的制备基本方法有两种即冷压法与热熔法。

按气雾剂组成分类 按容器中存在的相数可分为两类： (1)二相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。气相是抛射剂所产生的蒸气；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。

(2)三相气雾剂：一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂，由气-液-固或气-液-液三相组成

按医疗用途可分为呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂及空间消毒用气雾剂。吸入气雾剂的微粒大小以在～5μm范围内最适宜

用抛射剂可分为三类：氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体。 Freon:氟利昂，是气雾剂的常用抛射剂； Azone:月桂氮（艹卓）酮，透皮吸收促进剂；

Carbomer:卡波姆，一种高分子聚合物，主要用于凝胶剂的基质等；Poloxamer:泊洛沙姆，非离子表面活性剂，可用于作乳化剂、增溶剂、软膏剂基质、栓剂基质、缓释材料等；

EudragitL:丙烯酸树脂L型，肠溶衣材料

常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等 混悬型气雾剂中不需加入潜溶剂

极性溶剂：常用的有水、甘油、二甲基亚砜等

半极性溶剂：乙醇、丙二醇和聚乙二醇，液体制剂中常用聚乙二醇300～600，为无色澄明液体

非极性溶剂：常用的有脂肪油(fatty oils)、液状石蜡(liquid paraffin)、醋酸乙酯等

淀粉在片剂中的可用作填充剂（稀释剂），淀粉浆是黏合剂，干淀粉是崩解剂

影响氧化的因素有温度、pH、缓冲介质、催化剂的种类和氧的强度等 难溶性载体材料：常用的有乙基纤维素(EC)、含季铵基的聚丙烯酸树脂Eudragit(包括E、RL和RS等几种)，其他类常用的有胆固醇、β-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、蜂蜡、巴西棕榈蜡及氢化蓖麻油、蓖麻油蜡等脂质材料，均可制成缓释固体分散体

固体分散体的水溶性载体材料：PEG类、聚维酮（PVP）、甘露醇、泊洛沙姆均 难溶性固体分散体载体材料：乙基纤维素、丙烯酸树脂RL型 肠溶的载体材料包括邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HPMCP）、邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、Eudragit Ll00、S100等

在固体药物制剂中，羧甲基淀粉钠（CMS-Na）、交联聚维酮（PPVP）、交联羧甲基纤维素钠（CC-Na）、L-HPC等具有超级崩解剂之称

不溶性骨架片 骨架材料有不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物或无毒塑料等。如聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等

溶蚀性骨架材料：是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等

亲水凝胶骨架材料可分为四类：①天然胶，如海藻酸盐、琼脂、黄原胶、西黄蓍胶等；②纤维素衍生物，如甲基纤维素（MC）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、羟丙甲纤维素（HPMC）、羟乙基纤维素（HEC）等；③非纤维素多糖类，如甲壳素、甲壳胺、脱乙酰壳聚糖（壳聚糖）、卡波姆、半乳糖甘露聚糖等；④高分子聚合物，如聚维酮（PVP）、乙烯聚合物、丙烯酸树脂、聚乙烯醇（PVA）等 不溶性骨架材料有乙基纤维素（EC）、聚甲基丙烯酸酯、无毒聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯一醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等

测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始～1h的取样点（累计释放率约30％），用于考察药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50％），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约＞75％） 脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成

脂质体的制备方法包括：注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法和超声波分散法等

饱和水溶液法为包合物的制备方法

复凝聚法是经典的微囊化方法，适合于难溶性药物的微囊化。可作复合材料的有明胶与阿拉伯胶（或CMC或CAP等多糖）、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸盐与壳聚糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。 微囊的制备： 1.物理化学法：（1）单凝聚法（2）复凝聚法（3）溶剂-非溶剂法（4）改变温度法（5）液中干燥法 2.物理机械法

3.化学法有界面缩聚法和辐射交联法

经皮吸收制剂的分类：1.膜控释型；2.粘胶分散型；3.骨架扩散型；4.微贮库型。 固体分散体的验证：1.溶解度及溶出速率法；2.热分析法；射线衍射法；4.红外光谱法；5.核磁共振谱法。

一般乙醇含量在90％以上时，适于浸取挥发油、有机酸、内酯、树脂等；乙醇含量在50％～70％时，适于浸取生物碱、苷类等；含量在50％以下时，适于浸取蒽醌类化合物等；乙醇含量达40％时，能延缓某些苷、酯等水解作用。另外，乙醇含量在20％以上时，浸出液具有防腐作用 有下列情形之一的，为假药：

(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处：

(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的； (四)被污染的；

(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的；

(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。 药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断

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